俄罗斯第三代试管婴儿知识科普
2021-10-18
  随着科学医学的进步,第三代试管婴儿技术运用已经很广泛了,因此,对于试管技术大家也并不陌生了,但是一二三代试管又让很多人分不清楚,每一代试管婴儿到底有什么不一样,今天小编就带大家一起了解下俄罗斯第三代试管的相关知识。
 
  不同代的试管婴儿技术有什么区别?
 
  第一代试管婴儿:
 
  用穿刺针将卵子取出后,在体外与精子结合,将受精后的胚胎移植到宫腔,避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程,因此主要用于输卵管堵塞病例;
 
  第二代试管婴儿:
 
  则针对男性少、弱、畸精子症患者,这些患者精子质量较差,往往很难自己钻进卵子完成受精过程,我们用一根显微穿刺针,将精子注射入卵子帮助其受精;
 
  第三代试管婴儿:
 
  是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术,它的学术名称是胚胎植入前诊断,英文简称PGD(preimplantation genetic diagnosis),顾名思义,它在试管婴儿中加入了诊断步骤,大体过程是,医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎,再将这些胚胎移植到母体子宫前,先从每个胚胎取一个细胞进行检测,也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查,只有合格的胚胎才被移植,不合格胚胎将被淘汰;
 
  因此第三代试管婴儿与第一代、第二代的主要区别:第三代试管婴儿及技术多了一个环节——胚胎筛查,有了胚胎筛查环节,可以杜绝了缺陷后代的出生,对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言,这一技术提供了后代安全的保障。
 
 
  哪些人适合做第三代试管婴儿?
 
  1、染色体平衡易位、倒位携带者
 
  2、以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇
 
  3、以往2次或2次以上IVF种植失败,准备再次进行试管婴儿的夫妇
 
  4、性连锁遗传病患者或携带者
 
  5、部分单基因遗传病患者
 
  第三代试管婴儿可以筛查哪些病?
 
  大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
 
  单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病,如地中海贫血,血友病,肌营养不良等;
 
  多基因遗传病则需要多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,例如高血压,肿瘤,糖尿病等;
 
  染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病,数目改变通常有明显的表型异常,如低智,特殊面容,生长发育落后等;而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减:
 
  如果结构改变伴随基因数量增加,称为非平衡性结构重排,其后果等同于前述的染色体数目改变
 
  相反,如果结构改变的同时基因数量保持不变,称为平衡性结构重排,患者不会有任何外表或智力异常,但会影响生育,临床上流产患者中常见这类染色体异常。
 
  多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
 
  理论上单基因遗传病只要致病基因明确的,都可以通过PGD对后代进行筛选(试管知识请查阅《怕遗传病遗传给宝宝?不如试试俄罗斯第三代试管婴儿》),但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。
 
  从一二三代试管婴儿流程来看,区别并不是很大,但第三代试管婴儿由于经过胚胎筛选,一旦妊娠,其流产率比普通试管婴儿要低,出生缺陷率明显下降。
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